本品是将红细胞连续分离，热变性以及超滤技术应用在牛血SOD生产制备中。实验表明，冷冻血球和新鲜血球在酶的收率，纯度以及比活等方面无明显差别；热变性、超滤、丙酮沉淀等各工艺步骤酶的活性以及收率基本稳定；通过重组SOD技术使失去铜锌离子失活的酶蛋白恢复酶的催化活性。

酶活力≥8000U/mg

外观：蓝绿色结晶粉末